Что такое генетический тест на лактазную недостаточность?
Лактазная недостаточность — это состояние, при котором организм не вырабатывает достаточно фермента лактазы для расщепления молочного сахара (лактозы). Генетическое исследование позволяет установить, является ли непереносимость молока врождённой особенностью вашего организма. В отличие от временных расстройств, вызванных инфекциями, этот тест выявляет генетический полиморфизм C(-13910)T, который определяет способность усваивать молоко на протяжении всей жизни.
Для чего назначают этот анализ?
- Диагностика первичной (наследственной) лактазной недостаточности у детей и взрослых.
- Выяснение причин хронического дискомфорта в желудке: вздутия, болей и расстройств пищеварения.
- Разработка индивидуального плана питания и подбор безлактозной диеты.
- Дифференциальная диагностика заболеваний ЖКТ (отличие непереносимости лактозы от воспалительных процессов или инфекций).
- Оценка рисков развития остеопороза вследствие ограничения потребления кальция.
При каких симптомах рекомендуется пройти обследование?
- Появление вздутия живота, метеоризма и боли вскоре после употребления молочных продуктов.
- Частая диарея или жидкий стул, связанные с рационом.
- У детей: недостаточный набор веса, колики и беспокойство после грудного вскармливания.
- Хроническая тошнота и чувство тяжести в животе.
- Необходимость точного подтверждения генетического статуса для исключения других диагнозов.
Метод исследования: полимеразная цепная реакция (ПЦР) — определение полиморфизма C(-13910)T.
Подготовка к анализу
- Кровь сдается натощак (8–12 -часовой перерыв между приемом пищи).
- За 24 часа до теста воздержитесь от употребления алкоголя.
- В течение 12 -часов избегайте жирной пищи и интенсивного курения.
- Разрешается пить чистую воду без газа.
- Поскольку речь идет о генетическом анализе, на результат не влияют недавно перенесенные простудные заболевания или текущая диета.
Результаты исследования
Результат ПЦР-теста отражает ваш индивидуальный генотип:
| Генотип | Толкование | Рекомендации |
|---|---|---|
| C / C | Первичная лактазная недостаточность | Безлактозная диета |
| C / T | Индивидуальная способность к усвоению | Ограничения по симптомам |
| T / T | Хорошая переносимость лактозы | Диета не нужна |
Интерпретация результатов
Генотип C/C: означает, что организм генетически не способен расщеплять лактозу. Требует перехода на безлактозные продукты.
Генотип C/T: свидетельствует о частичной способности усваивать молочный сахар. Симптомы могут возникать только при употреблении большого количества молока.
Генотип T/T: свидетельствует о том, что ваш организм прекрасно усваивает лактозу. Если дискомфорт присутствует, причину следует искать в других нарушениях работы ЖКТ.
Окончательный вывод делает врач-гастроэнтеролог на основе генетического теста Biotek и вашего самочувствия.
Хотите узнать подробнее об особенностях вашего рациона?
Позвоните на горячую линию: 0800 33 22 03 или напишите нам: [email protected]
Источники и экспертная проверка
Референтные значения лаборатории « Biotek » (Днепр, 2026) · Клинические протоколы МЗ Украины · Международные стандарты лабораторной диагностики · Экспертная проверка: медицинский отдел Biotek