Що таке пренатальний скринінг 1 триместру (PRISCA 1)?
Пренатальний скринінг 1 триместру (PRISCA 1) — це комплексне програмне дослідження, що дозволяє розрахувати індивідуальний ризик вроджених вад плода. Аналіз поєднує біохімічні показники крові матері (PAPP-A та вільний бета-ХГЛ) із даними експертного УЗД. Лабораторія Biotek проводить це обстеження на терміні від 11 тижнів до 13 тижнів + 6 днів вагітності для раннього виявлення ризиків хромосомних аномалій, таких як синдроми Дауна, Едвардса та Патау.
Складові аналізу PRISCA 1
PAPP-A (Плазмовий протеїн А)
Це специфічний білок плаценти. Його низький рівень на ранніх термінах може бути ознакою хромосомних порушень або ризику плацентарної недостатності у майбутньому.
Вільний β-ХГЛ
Гормон вагітності, вільна фракція якого є надчутливим маркером. Різкі відхилення його рівня від медіани (MoM) допомагають диференціювати різні типи генетичних аномалій.
Дані УЗД (надані пацієнтом)
Для розрахунку обов’язково використовуються параметри КТР (куприка-тім’яний розмір) та ТКП (товщина комірцевого простору), виміряні під час ультразвукового огляду.
Коли рекомендовано здати аналіз
- Планове обстеження на терміні 11 тижнів – 13 тижнів + 6 днів вагітності.
- Вік вагітної жінки 35 років і старше.
- Наявність спадкових захворювань або вад розвитку у родині.
- Обтяжений акушерський анамнез (випадки невиношування).
- Вплив шкідливих факторів на ранніх термінах гестації.
Підготовка для аналізу
- Кров здається суворо натщесерце у ранкові години.
- Останній прийом їжі — за 8–12 годин (дозволяється пити тільки чисту воду).
- За добу виключіть жирну їжу, алкоголь та значні стреси.
- Важливо: необхідно мати при собі протокол УЗД, виконаного не раніше ніж за 2–3 дні до забору крові.
- Повідомте про хронічні хвороби (діабет), куріння, вагу та застосування ЕКЗ.
Інтерпретація результатів аналізу
Програма PRISCA видає результат у вигляді імовірності (наприклад, 1:10000 — низький ризик, або 1:50 — високий ризик). Оцінка маркерів у комплексі:
| Термін вагітності | Орієнтовна медіана PAPP-A | Орієнтовна медіана β-ХГЛ |
|---|---|---|
| 11 — 12 тижнів | 1.337 мМЕ/мл | ~50 нг/мл |
| 12 — 13 тижнів | 1.919 мМЕ/мл | ~43 нг/мл |
| 13 — 14 тижнів | 2.926 мМЕ/мл | ~36 нг/мл |
Важливо: Результат скринінгу не є остаточним діагнозом. Високий розрахунковий ризик є підставою для консультації генетика та проведення додаткових тестів (NIPT або інвазивна діагностика). Остаточне рішення про подальшу тактику приймає лікар разом із вагітною.
Бажаєте записатися на скринінг або уточнити деталі?
Зателефонуйте на гарячу лінію: 0800 33 22 03 або напишіть на email: [email protected]