Пренатальный скрининг PRISCA 1(РАРР-А, β-ХГЧ свободн., УЗИ, предоставленное пациентом)

Пренатальный скрининг 1 триместра PRISCA 1 — это комплексное обследование, включающее биохимические маркеры и данные ультразвукового исследования (УЗИ), предоставленные пациентом. Проводится на сроке беременности 11–13 недель + 6 дней для оценки риска хромосомных аномалий плода (в частности, синдромов Дауна, Эдвардса, Патау) и некоторых пороков развития.

Состав анализа PRISCA 1

PAPP-A (Pregnancy-Associated Plasma Protein A)

Белок, вырабатываемый плацентой на ранних сроках беременности. Пониженный уровень может указывать на повышенный риск хромосомных патологий или осложнений беременности, тогда как нормальные и повышенные значения чаще связаны с благоприятным течением.

Свободный β-ХГЧ (свободная бета-субъединица хорионического гонадотропина человека)

Гормон, вырабатываемый плацентой. Повышенный уровень в первом триместре может быть признаком синдрома Дауна, а пониженный — синдромов Эдвардса или Патау. Оценивается совместно с PAPP-A и данными УЗИ.

УЗИ (предоставленное пациентом)

Данные УЗИ, проведённого в те же сроки, включают измерение копчико-теменного размера (КТР) и толщины воротникового пространства (ТВП). Эти параметры являются ключевыми для расчёта риска и должны выполняться на сертифицированном оборудовании специалистом соответствующей квалификации.

Материал исследования: венозная кровь (сыворотка) и данные ультразвукового обследования.

Метод исследования: иммунохемилюминесцентный или иммуноферментный анализ биохимических маркеров с математической обработкой в программе PRISCA для расчёта индивидуального риска.

Подготовка к сдаче анализа

• Сдавайте кровь натощак — последний приём пищи за 8–12 часов; за 12 часов воздержитесь от жирной пищи, алкоголя и курения.
• Перед сдачей желательно отдохнуть 10–15 минут, избегать стресса и интенсивных физических нагрузок.
• При себе обязательно иметь результаты УЗИ, выполненного в указанные сроки.

Интерпретация результатов

Результаты PRISCA 1 не являются окончательным диагнозом, а отражают индивидуальный риск. Высокий риск требует дополнительных исследований (неинвазивный пренатальный тест NIPT, амниоцентез, биопсия хориона). Окончательное решение принимает врач с учётом всех факторов.